Der Wandel genetischer Information

Personalisierte Medizin zwischen Informations- und Verschwiegenheitsinteressen

2016. Tab., Abb.; 389 S.
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ISBN 978-3-428-14811-0
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ISBN 978-3-428-84811-9
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Beschreibung

Gegenstand der Arbeit ist der Wandel genetischer Informationen, der sich gegenwärtig im Kontext der personalisierten Medizin vollzieht.

Die Besonderheit genetischer Information spiegelt dabei das Spezifikum diagnostischer und prädiktiver Gendiagnostik wider: Sowohl der Drittbezug der gendiagnostischen Ergebnisse als auch die auf Wahrscheinlichkeiten und Risikoabschätzungen beruhenden Diagnosen konfrontieren den Einzelnen mit multipolaren Interessenkonflikten, die nationale und auch europäische Normen zu adressieren suchen.

Die zentrale Herausforderung einer gesetzlichen Regulierung der Genmedizin ist insoweit eine angemessene diagnostische Wissensbalance, die den Konflikt zwischen Information und Verschwiegenheit von Betroffenen und Angehörigen im Einzelfall auflöst. In Zeiten der Postgenomics wird ein persönlich-kooperatives und informationsrechtlich umhegtes Miteinander einer freien, individuell geführten Abwägungsentscheidung über genetisches Wissen oder Nichtwissen zum rechtlichen Maßstab einer Neugestaltung des Arzt-Patienten-Verhältnisses.

Ausgezeichnet mit dem Wissenschafts-Sonderpreis der GRPG 2017.

Inhaltsübersicht

Einleitung

Bestandsaufnahme – Gang der Untersuchung

1.Teil: Medizinische Grundlagen und Entwicklung

Medizinische Grundlagen – Personalisierung der Gendiagnostik

2. Teil: Rechtlicher Rahmen

Verfassungsrecht – Europarecht

3. Teil: Arzt-Patienten-Verhältnis

Einfachgesetzlicher Rahmen der Genmedizin – Bioinformationelle Regelungsvorschläge

4. Teil: Biobanken

Rechtlicher Rahmen und Rechtsprobleme – Regelungsvorschläge für Biobanken

5. Teil: Ergebnisse

Zusammenfassung – Studie (Interdisciplinary Survey)

Literatur- und Sachwortverzeichnis

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